Livsberättelsen är en nyckel i personcentrerad vård vid kognitiv sjukdom. Så stärker den bemötande, trygghet och relation i vardagen.
När jag har arbetat på vårdboende för personer som har kognitiv sjukdom, har livsberättelsen varit mycket viktig i arbetet med att utveckla en personcentrerad vård. Livsberättelsen hjälper mig att förstå vem personen är bakom sjukdomen.
Alla människor bär på en unik historia. Sorger, glädje, relationer, arbete, krig, migration, familjeliv och livsval formar den vi är. Dessa erfarenheter försvinner inte bara för att en person utvecklar en kognitivsjukdom. Tvärtom – ofta är det just minnen med stark känslomässig laddning som finns kvar längst.
När vi möter en person med kognitiv sjukdom möter vi därför inte bara symtom, utan en människa med ett helt liv bakom sig.
Livsberättelsen fyller flera viktiga funktioner för personer som lever med demens:
För oss som arbetar inom vård och omsorg är livsberättelsen ett ovärderligt verktyg för att kunna ge personcentrerad vård.
När vi känner till en persons:
… kan vi bättre förstå reaktioner, oro och känslouttryck.

Alltför ofta tolkas oro, ilska eller förvirring enbart som symtom på demenssjukdomen. Men ett personcentrerat synsätt kräver en helhetssyn:
Demenssjukdomen – hur påverkas förmåga och tolkning av omvärlden?
Andra sjukdomar – infektioner, smärta, läkemedel, psykisk ohälsa
Livsberättelsen – vad har personen varit med om i livet?
Det är först när alla tre perspektiven vägs samman som vi kan förstå vad som ligger bakom ett beteende eller en känsla.
Inom Validation är livsberättelsen central. Naomi Feil uttryckte det så här:
”Att ta reda på personens historia leder till meningsfulla relationer. Ju mer du vet om personen, desto lättare är det att använda Validationsteknikerna.”
När vi känner personens historia kan vi möta henne i hennes verklighet – även när den inte stämmer med vår egen. Vi bekräftar känslan, inte fakta.
 (27)699f1fd12a106_lg.png)
Jag använder ofta en Matrjosjka/Babushka som jag kallar Stina när jag undervisar i Validationsmetoden. Hon har en livsberättelse baserad på en person jag mött i mitt arbete.
I en personcentrerad vård av personer med kognitiv sjukdom tänker vi på att det Stina har upplevt tidigare i livet, kan påverka hur hon reagerar idag.
Av den anledningen är det viktigt att vi försöker ta reda på vad som ligger bakom känslan Stina visar. Att ha kunskap om hennes liv och vad som har varit viktigt för henne under livet kan underlätta.
Livsberättelsen är inte till för att samlas i en pärm.
Den är till för att användas – varje dag – som grund för hur vi möter, förstår och stödjer personen.
Om livsberättelsen bara består av fakta om vardagsvanor, som om man vill ha socker i kaffet eller inte, riskerar vi att missa det viktigaste: vem människan är. Då saknar personalen kunskap för att förstå oro, ångest, ilska eller tillbakadragande.
Samtidigt räcker det inte heller att livsberättelsen enbart handlar om uppväxt, föräldrar och yrkesliv. Utan koppling till personlighet, livsstil och nuvarande behov blir det svårt att ge en daglig omvårdnad som verkligen känns trygg och meningsfull för den enskilde.
Att arbeta med livsberättelse handlar därför inte om att skriva en lång biografi.
Det handlar om att fånga det som är viktigt för just den här personen – det som formar hur hon eller han möter livet, relationer och förändringar.
Exempel på frågor som kan hjälpa oss att förstå människan bakom diagnosen:
Detta är inte kontrollfrågor – det är nycklar till förståelse.
Tänk dig själv att hamna i en situation där du behöver vård –
men ingen vet vem du är.
Ingen känner till dina vanor, din personlighet, dina rädslor eller det som ger dig trygghet.
Vem blir du då?
Livsberättelsen är vårt sätt att se till att människan inte försvinner bakom sjukdomen.
Den gör omvårdnaden personlig, respektfull och meningsfull.
Kategorier: : helhetssyn, Kognitivsjukdom, Livsberättelse